在制药生产中，必须确保合规。借助Testo的高精度测量技术和一体化解决方案，安全生产得到保障。 确保生产条件符合GMP要求、不间断地监测温度和湿度、符合审计的生产过程

洁净室需要采用精确的测量方法，以便根据其应用范围和质量要求开展验证工作。 确保统一的洁净室环境、严格遵守规定的条件、验证和校准

从监测关键过程到控制和监测所有IAQ参数：在 Testo，您可以找到全面的测量技术，确保实验室环境的质量。 不间断地监测湿度和温度、确保测量和研究结果的可比性

医院和诊所需要保持规定的环境值。无论是储存药品和血液储备的储藏室，还是手术室、洁净室和病房，Testo的测量解决方案可以为您提供可靠的保护，避免药品损失或者违反法规。 系统的IAQ监测、确保疫苗、样本和血液储备得到正确储存、违反极限值时发出警告、医用冰箱专用套装

储存敏感药品时，温度需要保持恒定。药店有义务监测和记录这些温度数值。Testo 的测量方案可以为药房的重要工作提供支持，并防止监测不全被毁损报废。 连续地监测湿度和温度、自动记录、超过极限值时的报警功能、医用冰箱专用套装

很多药物对温度波动很敏感。因此，在确保药品的质量和疗效方面，恒定的温度和湿度水平是至关重要的。此外还必须遵守国际和国内的相关法规。除此之外，测量行业专家Testo还可以： 自动化和不间断地测量数据记录、确保符合GxP标准的存储、可验证的符合21 CFR Part 11的软件

药品运输面临着一个挑战：如果温度超过限值，敏感的药品会因此受损。使用Testo 的数据记录仪，可以确保您的敏感药品在整个供应链中得到保护。 交付过程中对冷链的控制、整个配送路线的透明度、安全并符合现行标准、准则和法规